ژن درمانی کمک می کند تا مردم با تک رنگ چشم انداز را در رنگ

رنگ کوری است که معمولا ارثی بیماری است. در حالی که وجود داشته اند تعداد بالا-تکنولوژی مواد و روشها مانند عینک های ویژه برای کمک به مردم برای مقابله با آن به تاریخ وجود ندارد بسیار در راه یک راه حل دائمی برای این مشکل. شاید تا به حال است.

اولیه دادگاه در بیماران نشان می دهد که یک ژن جدید درمان درمان برای کمک به غلبه بر کوررنگی توسعه یافته توسط محققان در آلمان به طور کامل امن است. محققان همچنین شواهد به دست آمده که درمان با این نسخهها کار.

این وضعیت در سوال به عنوان achromatopsia یکی از انواع نادر از رنگ کوری. حدود 8 درصد از مردان و 0.5 درصد از زنان به نوعی از رنگ کوری که ارائه آنها را قادر به دیدن رنگ های خاص (قرمز-سبز رنگ کوری که شایع ترین). Achromatopsia, با این حال تاثیر می گذارد فقط 1 از 33,000 مردم — که با این وجود می افزاید: تا به قابل ملاحظه گروه از مردم در سراسر جهان است. این بیماری است که به دلیل عدم عملکرد و یا وجود ندارد شبکیه مخروط و این باعث می شود جهان به نظر می رسد به طور کامل سیاه و سفید. آن را نیز باعث تاری دید و باعث می شود چشم بسیار حساس به نور.

در حدود یک سوم از بیماران مبتلا به achromatopsia, این بیماری ناشی از یک ژن به نام CNGA3. درمان جدید توسعه یافته توسط محققان در موسسه تحقیقات چشم در بیمارستان دانشگاهی در توبینگن و بخش داروسازی و چشم پزشکی در دانشگاه لودویگ ماکسیمیلیان مونیخ باعث می شود آن را ممکن است برای تزریق یک نسخه اصلاح شده از ژن به یک بیمار شبکیه چشم با استفاده از یک ویروس بی ضرر.

یک دادگاه مربوط به نه achromatopsia بیماران با سن بین 24 تا 59 بود که به تازگی انجام شده در دانشگاه بیمارستان چشم Tübingen. وجود دارد مسائل مربوط به سلامت و شبکیه دچار هیچ تغییر دائمی یا آسیب به عنوان یک نتیجه از این روش. بیماران درگیر در مطالعه دیدم بینایی خود را بهبود در شرایط تمرکز کنتراست ادراک و — مهمتر — رنگ دید.

"این مطالعه اولین گام مهم" مارتین Biel از بخش داروسازی در LMU در بیانیه ای گفت. "این نشان دهنده یک نقطه عطف در جاده ها به یک راه درمان از achromatopsia و ما انتظار داریم حتی بهتر از درمان موفقیت در آینده است."

یک کاغذ توصیف تحقیقات اخیرا منتشر شده در مجله JAMA چشم پزشکی سال 2020 است.

ویراستاران' توصیه های